Екипът на АПТЕКА-info.com не носи отговорност и се извинява предварително за възможни пропуски в точността, пълнотата и актуалността на поместената на сайта информация. Наличието или отсъствието на даден лекарствен продукт в лекарствения справочник на АПТЕКА-info.com не е показателно за качеството или достъпността на продукта.
СЪСТАВ
Лекарствено вещество:
Dolasetron mesilate (долазетрон мезилат) 200 mg, количество, еквивалентно на 148 mg dolasetron base (долазетрон база) за една таблетка от 200 mg.
Помощни вещества:
лактоза монохидрат, прежелатинирано нишесте, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат; покритие: оцветител YS-1-14519A, полираща вакса; мастило за надписване: опакоде S-1-8093.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки, опаковка от 1, 3, 6 и 30 таблетки.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА
Антиеметично средство (А: храносмилателна система и метаболизъм)
ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main, Germany
ПРОИЗВОДИТЕЛ:
Patheon France S A.
38300 Bourgoin-Jallieu, France
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА ТОЗИ ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТ?
(Показания)
Овладяване на гадене и повръщане при пациенти, подложени на първоначален или повторен курс противокарциномна химиотерапия (включително високи дози цисплатина).
ВНИМАНИЕ!
КОГА НЕ ТРЯБВА ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОЗИ ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТ?
(Противопоказания)
Да не се използва при деца и подрастващи под 18 години.
Това лекарство не трябва да се приема от лица, алергични към долазетрон.
В СЛУЧАЙ, ЧЕ СЕ КОЛЕБАЕТЕ, ОБЪРНЕТЕ СЕ ЗА СЪВЕТ КЪМ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Трябва да вземете предвид риска от алергия към този лекарствен продукт, ако сте имали история на алергия към друг лекарствен продукт, принадлежащ към същия клас. Това лекарство не трябва да се предписва на пациенти с предсърдно-камерен блок, бедрен блок, удължен QT интервал или история на аритмия в миналото.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИ УПОТРЕБА
В СЛУЧАЙ НА СЪМНЕНИЕ, НЕ СЕ КОЛЕБАЙТЕ ДА СЕ ОБЪРНЕТЕ ЗА СЪВЕТ КЪМ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА И ДРУГИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
За да предотвратите възможните взаимодействия между няколко лекарствени продукта, трябва редовно да информирате Вашия лекар или фармацевт за всяко лечение, което провеждате.
БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ
Като предпазна мярка това лекарство не трябва да се употребява по време на бременност и кърмене.
По принцип, ако сте бременна или кърмите, винаги трябва да се обърнете за съвет към Вашия лекар или фармацевт преди да вземете каквото и да е лекарство.
ЕФЕКТИ ВЪРХУ СПОСОБНОСТТА ЗА ШОФИРАНЕ И РАБОТА С МАШИНИ
Пациенти, особено тези, които шофират или работят с машини трябва да са усведомени за риска от замаяност, свързана с употребата на този лекарствен продукт.
КАК СЕ ИЗПОЛЗВА ТОВА ЛЕКАРСТВО?
(Дозировка)
Една таблетка дневно като еднократна доза приблизително един час преди всяка апликация химиотерепия.
ANZEMET 200 таблетки могат да се прилагат максимум до 4 последователни дни във връзка с всеки химиотерапевтичен цикъл.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
През устата
НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ
Като всяко активно лекарство и това може да предизвика неприятни ефекти у някои хора:
• Главоболие, замаяност.
• Преходно увеличение на определени чернодробни ензими (трансаминази).
• Понижение на кръвното налягане и електрокардиографски промени.
• Реакции на свръхчувствителност-обрив, сърбеж.
УВЕДОМЕТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ, АКО СЕ ПОЯВИ НЯКАКЪВ ДРУГ НЕЖЕЛАН ЕФЕКТ.
СЪХРАНЕНИЕ
Не употребявайте лекарството след изтичане срока на годност, указан върху опаковката.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява при стайна температура (15 до 30°).
Заместители за ANZEMET 200 / АНЗЕМЕТ ТАБЛЕТКИ 200 МГ. # 1 |
---|